Primary hypothyroidism and nipple hypoplasia in a girl with Wolcott-Rallison syndrome.

Spehar Uroic, Anita; Mulliqi Kotori, Vjosa; Rojnic Putarek, Natasa; Kusec, Vesna; Dumic, Miroslav

Spehar Uroic, Anita; Mulliqi Kotori, Vjosa; Rojnic Putarek, Natasa; Kusec, Vesna; Dumic, Miroslav.

Afiliação

Spehar Uroic A; Department of Pediatrics, University Hospital Centre Zagreb, Kispaticeva 12, Zagreb, 10000, Croatia, anspehar@gmail.com.

Eur J Pediatr ; 173(4): 529-31, 2014 Apr.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-24194294

Assuntos

Diabetes Mellitus Tipo 1/genética; Epífises/anormalidades; Hipotireoidismo/genética; Mutação; Mamilos/anormalidades; Osteocondrodisplasias/genética; Disgenesia da Tireoide/genética; eIF-2 Quinase/genética; Criança; Pré-Escolar; Consanguinidade; Feminino; Humanos; Masculino

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Osteocondrodisplasias / EIF-2 Quinase / Diabetes Mellitus Tipo 1 / Epífises / Disgenesia da Tireoide / Hipotireoidismo / Mutação / Mamilos Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Child / Child, preschool / Female / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 2014 Tipo de documento: Article

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