Man made disease: clinical manifestations of low phenylalanine levels in an inadequately treated phenylketonuria patient and mouse study.

Pode-Shakked, Ben; Shemer-Meiri, Lilach; Harmelin, Alon; Stettner, Noa; Brenner, Ori; Abraham, Smadar; Schwartz, Gerard; Anikster, Yair

Pode-Shakked, Ben; Shemer-Meiri, Lilach; Harmelin, Alon; Stettner, Noa; Brenner, Ori; Abraham, Smadar; Schwartz, Gerard; Anikster, Yair.

Afiliação

Pode-Shakked B; Metabolic Disease Unit, Edmond and Lily Safra Children's Hospital, Sheba Medical Center, Tel-Hashomer, Israel.

Mol Genet Metab ; 110 Suppl: S66-70, 2013.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-24206931

Assuntos

Fenilalanina/sangue; Fenilalanina/deficiência; Fenilcetonúrias/complicações; Fenilcetonúrias/dietoterapia; Fenilcetonúrias/patologia; Alopecia/etiologia; Animais; Peso Corporal; Perfuração da Córnea/etiologia; Diarreia Infantil/etiologia; Modelos Animais de Doenças; Insuficiência de Crescimento/etiologia; Feminino; Humanos; Lactente; Fórmulas Infantis/administração & dosagem; Masculino; Camundongos; Fenilcetonúrias/sangue; Distribuição Aleatória; Tirosina/sangue; Deficiência de Vitamina A/etiologia

Palavras-chave

Phenylalanine deficiency; Phenylketonuria

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fenilalanina / Fenilcetonúrias Tipo de estudo: Clinical_trials / Etiology_studies / Prognostic_studies Limite: Animals / Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article

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