Characterization of novel RS1 exonic deletions in juvenile X-linked retinoschisis.

D'Souza, Leera; Cukras, Catherine; Antolik, Christian; Craig, Candice; Lee, Ji-Yun; He, Hong; Li, Shibo; Smaoui, Nizar; Hejtmancik, James F; Sieving, Paul A; Wang, Xinjing

D'Souza, Leera; Cukras, Catherine; Antolik, Christian; Craig, Candice; Lee, Ji-Yun; He, Hong; Li, Shibo; Smaoui, Nizar; Hejtmancik, James F; Sieving, Paul A; Wang, Xinjing.

Afiliação

D'Souza L; Ophthalmic Genetics and Visual Function Branch, National Eye Institute (NEI), National Institutes of Health (NIH), Bethesda, MD.

Mol Vis ; 19: 2209-16, 2013.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-24227916

Assuntos

Éxons/genética; Doenças Genéticas Ligadas ao Cromossomo X/genética; Retinosquise/genética; Deleção de Sequência/genética; Criança; Quebra Cromossômica; Proteínas do Olho/genética; Feminino; Fundo de Olho; Testes Genéticos; Humanos; Masculino; Tomografia de Coerência Óptica

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Éxons / Deleção de Sequência / Retinosquise / Doenças Genéticas Ligadas ao Cromossomo X Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Child / Female / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article

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