Two cases of Marie Unna hereditary hypotrichosis: clinical features and mutation analysis of the U2HR and EPS8L3 genes.

Li, Q; Liu, L H; Chang, R X; Pan, G B; Chen, G; Gao, M; Cai, L Q; Wang, P G; Pimentel, J D; Pittelkow, M R; Yang, S; Zhang, X J

Li, Q; Liu, L H; Chang, R X; Pan, G B; Chen, G; Gao, M; Cai, L Q; Wang, P G; Pimentel, J D; Pittelkow, M R; Yang, S; Zhang, X J.

Afiliação

Li Q; Department of Dermatology, Institute of Dermatology, No. 1 Hospital, Anhui Medical University, No. 81, Meishan Road, Hefei, Anhui, 230032, China; State Key Laboratory Incubation Base of Dermatology, Ministry of National Science and Technology, No. 81, Meishan Road, Hefei, Anhui, 230032, China.

Clin Exp Dermatol ; 39(2): 225-7, 2014 Mar.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-24236410

Assuntos

Proteínas Adaptadoras de Transdução de Sinal/genética; Hipotricose/congênito; Mutação; Fatores de Transcrição/genética; Adolescente; Adulto; Feminino; Humanos; Hipotricose/genética; Masculino

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fatores de Transcrição / Proteínas Adaptadoras de Transdução de Sinal / Hipotricose / Mutação Limite: Adolescent / Adult / Female / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 2014 Tipo de documento: Article

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