Iterative phenotyping of 15q11.2, 15q13.3 and 16p13.11 microdeletion carriers in pediatric epilepsies.
Epilepsy Res
; 108(1): 109-16, 2014 Jan.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-24246141
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Fenótipo
/
Convulsões
/
Cromossomos Humanos Par 16
/
Epilepsia Generalizada
/
Transtornos Cromossômicos
/
Heterozigoto
/
Deficiência Intelectual
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
/
Etiology_studies
/
Incidence_studies
/
Observational_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Limite:
Adolescent
/
Child
/
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Ano de publicação:
2014
Tipo de documento:
Article