Novel B4GALNT1 mutations in a complicated form of hereditary spastic paraplegia.
Clin Genet
; 86(5): 500-1, 2014 Nov.
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em En
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| ID: mdl-24283893
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1
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01-internacional
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MEDLINE
Assunto principal:
Paraplegia Espástica Hereditária
/
N-Acetilgalactosaminiltransferases
/
Mutação
Limite:
Adolescent
/
Adult
/
Aged
/
Child
/
Child, preschool
/
Humans
/
Middle aged
Idioma:
En
Ano de publicação:
2014
Tipo de documento:
Article