Partial trisomy 1q41-qter and partial trisomy 9pter-9q21.32 in a newborn infant: an array CGH analysis and review.

Akalin, Ibrahim; Bozdag, Senol; Spielmann, Malte; Basaran, Sarenur Yilmaz; Nanda, Indrajit; Klopocki, Eva

Akalin, Ibrahim; Bozdag, Senol; Spielmann, Malte; Basaran, Sarenur Yilmaz; Nanda, Indrajit; Klopocki, Eva.

Afiliação

Akalin I; Department of Medical Genetics, Faculty of Medicine, Istanbul Medeniyet University, Istanbul, Turkey.

Am J Med Genet A ; 164A(2): 490-4, 2014 Feb.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-24311106

Assuntos

Cromossomos Humanos Par 1; Cromossomos Humanos Par 9; Trissomia/genética; Osso e Ossos/anormalidades; Osso e Ossos/diagnóstico por imagem; Bandeamento Cromossômico; Hibridização Genômica Comparativa; Fácies; Feminino; Estudos de Associação Genética; Humanos; Hibridização in Situ Fluorescente; Recém-Nascido; Fenótipo; Radiografia; Trissomia/diagnóstico

Palavras-chave

array CGH; duplication 1q41; duplication 9p; partial trisomy; t(1;9)

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Trissomia / Cromossomos Humanos Par 1 / Cromossomos Humanos Par 9 Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limite: Female / Humans / Newborn Idioma: En Ano de publicação: 2014 Tipo de documento: Article

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