Interstitial deletion of 2q24.2: further delineation of an emerging syndrome associated with intellectual disability, severe hypotonia and moderate intrauterine growth restriction.

Yokoyama, Emiy; Villarroel, Camilo E; Del Castillo, Victoria; Torres, Leda; Sánchez, Silvia; Molina, Bertha; Avila, Silvia; Castrillo, José Luis; Navarrete-Meneses, Pilar; Frías, Sara

Yokoyama, Emiy; Villarroel, Camilo E; Del Castillo, Victoria; Torres, Leda; Sánchez, Silvia; Molina, Bertha; Avila, Silvia; Castrillo, José Luis; Navarrete-Meneses, Pilar; Frías, Sara.

Afiliação

Yokoyama E; Laboratorio de Citogenética, Departamento de Investigación en Genética Humana, Instituto Nacional de Pediatría, México, DF, México; Facultad de Medicina, Doctorado en Ciencias Médicas, Odontológicas y de la Salud, UNAM, México, DF, Mexico.

Am J Med Genet A ; 164A(3): 824-7, 2014 Mar.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-24357343

Assuntos

Deleção Cromossômica; Cromossomos Humanos Par 2; Retardo do Crescimento Fetal/genética; Deficiência Intelectual/genética; Hipotonia Muscular/genética; Criança; Hibridização Genômica Comparativa; Estudos de Associação Genética; Humanos; Masculino; Fenótipo; Síndrome

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 2 / Deleção Cromossômica / Retardo do Crescimento Fetal / Deficiência Intelectual / Hipotonia Muscular Tipo de estudo: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Child / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 2014 Tipo de documento: Article

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