Homozygosity by descent of a 3Mb chromosome 17 haplotype causes coinheritance of Glanzmann thrombasthenia and primary ciliary dyskinesia.

D'Andrea, Giovanna; Schiavulli, Michele; Dimatteo, Claudia; Santacroce, Rosa; Guerra, Egidio; Longo, Vittoria A C; Grandone, Elvira; Margaglione, Maurizio

D'Andrea, Giovanna; Schiavulli, Michele; Dimatteo, Claudia; Santacroce, Rosa; Guerra, Egidio; Longo, Vittoria A C; Grandone, Elvira; Margaglione, Maurizio.

Afiliação

D'Andrea G; Genetica Medica, Università di Foggia, Foggia, Italy.

Blood ; 122(26): 4289-91, 2013 Dec 19.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-24357714

Assuntos

Cromossomos Humanos Par 17/genética; Síndrome de Kartagener/genética; Trombastenia/genética; Criança; Haplótipos; Homozigoto; Humanos; Masculino; Linhagem

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Trombastenia / Cromossomos Humanos Par 17 / Síndrome de Kartagener Tipo de estudo: Etiology_studies Limite: Child / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article

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