Retinal ganglion cell dysfunction in asymptomatic G11778A: Leber hereditary optic neuropathy.

Guy, John; Feuer, William J; Porciatti, Vittorio; Schiffman, Joyce; Abukhalil, Fawzi; Vandenbroucke, Ruth; Rosa, Potyra R; Lam, Byron L

Guy, John; Feuer, William J; Porciatti, Vittorio; Schiffman, Joyce; Abukhalil, Fawzi; Vandenbroucke, Ruth; Rosa, Potyra R; Lam, Byron L.

Afiliação

Guy J; Bascom Palmer Eye Institute University of Miami, Miller School of Medicine, Miami, Florida.

Invest Ophthalmol Vis Sci ; 55(2): 841-8, 2014 Feb 10.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-24398093

Assuntos

DNA Mitocondrial/genética; Atrofia Óptica Hereditária de Leber/fisiopatologia; Doenças Retinianas/fisiopatologia; Células Ganglionares da Retina/fisiologia; Adulto; Eletrorretinografia; Feminino; Heterozigoto; Humanos; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Mutação; Atrofia Óptica Hereditária de Leber/genética; Reação em Cadeia da Polimerase; Doenças Retinianas/genética; Tomografia de Coerência Óptica; Transtornos da Visão/genética; Transtornos da Visão/fisiopatologia; Acuidade Visual/fisiologia; Campos Visuais/fisiologia; Adulto Jovem

Palavras-chave

Leber hereditary optic neuropathy; electrophysiology; mitochondrial DNA

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Doenças Retinianas / Células Ganglionares da Retina / DNA Mitocondrial / Atrofia Óptica Hereditária de Leber Limite: Adult / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Ano de publicação: 2014 Tipo de documento: Article

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