Common variants in genes of the postsynaptic FMRP signalling pathway are risk factors for autism spectrum disorders.

Waltes, Regina; Duketis, Eftichia; Knapp, Michael; Anney, Richard J L; Huguet, Guillaume; Schlitt, Sabine; Jarczok, Tomasz A; Sachse, Michael; Kämpfer, Laura M; Kleinböck, Tina; Poustka, Fritz; Bölte, Sven; Schmötzer, Gabriele; Voran, Anette; Huy, Ellen; Meyer, Jobst; Bourgeron, Thomas; Klauck, Sabine M; Freitag, Christine M; Chiocchetti, Andreas G

Waltes, Regina; Duketis, Eftichia; Knapp, Michael; Anney, Richard J L; Huguet, Guillaume; Schlitt, Sabine; Jarczok, Tomasz A; Sachse, Michael; Kämpfer, Laura M; Kleinböck, Tina; Poustka, Fritz; Bölte, Sven; Schmötzer, Gabriele; Voran, Anette; Huy, Ellen; Meyer, Jobst; Bourgeron, Thomas; Klauck, Sabine M; Freitag, Christine M; Chiocchetti, Andreas G.

Afiliação

Waltes R; Department of Child and Adolescent Psychiatry, Psychosomatics and Psychotherapy, University Hospital Frankfurt, Johann Wolfgang Goethe-University, Deutschordenstraße 50, 60528, Frankfurt am Main, Germany.

Hum Genet ; 133(6): 781-92, 2014 Jun.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-24442360

Assuntos

Proteínas Adaptadoras de Transdução de Sinal/genética; Proteína Quinase Tipo 4 Dependente de Cálcio-Calmodulina/genética; Transtornos Globais do Desenvolvimento Infantil/genética; Proteína do X Frágil da Deficiência Intelectual/genética; Predisposição Genética para Doença; Polimorfismo de Nucleotídeo Único; Proteínas Adaptadoras de Transdução de Sinal/metabolismo; Adolescente; Alelos; Proteína Quinase Tipo 4 Dependente de Cálcio-Calmodulina/metabolismo; Criança; Transtornos Globais do Desenvolvimento Infantil/etnologia; Transtornos Globais do Desenvolvimento Infantil/metabolismo; Transtornos Globais do Desenvolvimento Infantil/patologia; Pré-Escolar; Feminino; Proteína do X Frágil da Deficiência Intelectual/metabolismo; Regulação da Expressão Gênica; Técnicas de Genotipagem; Humanos; Masculino; Plasticidade Neuronal/genética; Ligação Proteica; Fatores de Risco; Transdução de Sinais; População Branca

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Transtornos Globais do Desenvolvimento Infantil / Predisposição Genética para Doença / Polimorfismo de Nucleotídeo Único / Proteínas Adaptadoras de Transdução de Sinal / Proteína do X Frágil da Deficiência Intelectual / Proteína Quinase Tipo 4 Dependente de Cálcio-Calmodulina Tipo de estudo: Etiology_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Child / Child, preschool / Female / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 2014 Tipo de documento: Article

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