A multicenter study on the Lebanese experience with hereditary spherocytosis.

Inati, Adlette; Noun, Peter; Kabbara, Nabil; Salloum, Cynthia; Kmeid, Michel; Sadek, Maroun; Abbas, Hussein A; Kahale, Mario

Inati, Adlette; Noun, Peter; Kabbara, Nabil; Salloum, Cynthia; Kmeid, Michel; Sadek, Maroun; Abbas, Hussein A; Kahale, Mario.

Afiliação

Inati A; School of Medicine, Lebanese American University, Byblos, Lebanon; Division of Pediatric Hematology Oncology, Rafic Hariri University Hospital, Beirut, Lebanon.

Pediatr Blood Cancer ; 61(10): 1895-6, 2014 Oct.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-24590699

Assuntos

Anquirinas/deficiência; Esferocitose Hereditária/epidemiologia; Adolescente; Criança; Pré-Escolar; Feminino; Humanos; Líbano/epidemiologia; Masculino; Esferocitose Hereditária/fisiopatologia; Esferocitose Hereditária/terapia

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Esferocitose Hereditária / Anquirinas Tipo de estudo: Clinical_trials Limite: Adolescent / Child / Child, preschool / Female / Humans / Male País/Região como assunto: Asia Idioma: En Ano de publicação: 2014 Tipo de documento: Article

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