SLC25A22 is a novel gene for migrating partial seizures in infancy.

Poduri, Annapurna; Heinzen, Erin L; Chitsazzadeh, Vida; Lasorsa, Francesco Massimo; Elhosary, P Christina; LaCoursiere, Christopher M; Martin, Emilie; Yuskaitis, Christopher J; Hill, Robert Sean; Atabay, Kutay Deniz; Barry, Brenda; Partlow, Jennifer N; Bashiri, Fahad A; Zeidan, Radwan M; Elmalik, Salah A; Kabiraj, Mohammad M U; Kothare, Sanjeev; Stödberg, Tommy; McTague, Amy; Kurian, Manju A; Scheffer, Ingrid E; Barkovich, A James; Palmieri, Ferdinando; Salih, Mustafa A; Walsh, Christopher A

Poduri, Annapurna; Heinzen, Erin L; Chitsazzadeh, Vida; Lasorsa, Francesco Massimo; Elhosary, P Christina; LaCoursiere, Christopher M; Martin, Emilie; Yuskaitis, Christopher J; Hill, Robert Sean; Atabay, Kutay Deniz; Barry, Brenda; Partlow, Jennifer N; Bashiri, Fahad A; Zeidan, Radwan M; Elmalik, Salah A; Kabiraj, Mohammad M U; Kothare, Sanjeev; Stödberg, Tommy; McTague, Amy; Kurian, Manju A; Scheffer, Ingrid E; Barkovich, A James; Palmieri, Ferdinando; Salih, Mustafa A; Walsh, Christopher A.

Ann Neurol ; 74(6): 873-82, 2013 Dec.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-24596948

Assuntos

Epilepsia Neonatal Benigna/genética; Exoma/genética; Proteínas de Transporte da Membrana Mitocondrial/genética; Adulto; Consanguinidade; Epilepsia Neonatal Benigna/fisiopatologia; Feminino; Ligação Genética/genética; Humanos; Recém-Nascido; Masculino; Linhagem

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Epilepsia Neonatal Benigna / Proteínas de Transporte da Membrana Mitocondrial / Exoma Limite: Adult / Female / Humans / Male / Newborn Idioma: En Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article

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