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Maternal uniparental disomy 14 revealed by alpha 1 antitrypsin deficiency.
Laverdure, Noémie; Dabadie, Alain; Alex-Cordier, Marie Pierre; Odent, Sylvie; Lachaux, Alain.
Afiliação
  • Laverdure N; Service de gastroentérologie, hépatologie et nutrition pédiatrique, hôpital Femme-Mère-Enfant, hospices civils de Lyon, université Lyon 1, CHU de Lyon, 59, boulevard Pinel, 69500 Bron, France. Electronic address: noemie.laverdure@free.fr.
  • Dabadie A; Service de pédiatrie, hôpital Sud, université Rennes 1, CHU de Rennes, 16, boulevard de Bulgarie, BP 90347, 35203 Rennes cedex, France.
  • Alex-Cordier MP; Service de génétique clinique, hôpital Femme-Mère-Enfant, hospices civils de Lyon, université Lyon 1, CHU de Lyon, 59, boulevard Pinel, 69500 Bron, France.
  • Odent S; Service de génétique clinique, hôpital Sud, université Rennes 1, CHU de Rennes, 16, boulevard de Bulgarie, BP 90347, 35203 Rennes cedex, France.
  • Lachaux A; Service de gastroentérologie, hépatologie et nutrition pédiatrique, hôpital Femme-Mère-Enfant, hospices civils de Lyon, université Lyon 1, CHU de Lyon, 59, boulevard Pinel, 69500 Bron, France.
Clin Res Hepatol Gastroenterol ; 38(5): 604-6, 2014 Oct.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-24636467
Assuntos
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Deficiência de alfa 1-Antitripsina / Dissomia Uniparental Limite: Humans / Male / Newborn Idioma: En Ano de publicação: 2014 Tipo de documento: Article
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