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Identification of risk genes for autism spectrum disorder through copy number variation analysis in Austrian families.
Egger, Gerald; Roetzer, Katharina M; Noor, Abdul; Lionel, Anath C; Mahmood, Huda; Schwarzbraun, Thomas; Boright, Oliver; Mikhailov, Anna; Marshall, Christian R; Windpassinger, Christian; Petek, Erwin; Scherer, Stephen W; Kaschnitz, Wolfgang; Vincent, John B.
Afiliação
  • Egger G; Neurogenetics Section, R-30, The Campbell Family Brain Research Institute, The Centre for Addiction & Mental Health (CAMH), 250 College Street, Toronto, ON, M5T 1R8, Canada.
Neurogenetics ; 15(2): 117-27, 2014 May.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-24643514
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Transtornos Globais do Desenvolvimento Infantil / Predisposição Genética para Doença / Variações do Número de Cópias de DNA Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Female / Humans / Male País/Região como assunto: Europa Idioma: En Ano de publicação: 2014 Tipo de documento: Article
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