Prenatal diagnosis of proximal partial trisomy 1q confirmed by comparative genomic hybridization array: molecular cytogenetic analysis, fetal pathology and review of the literature.

Sifakis, Stavros; Eleftheriades, Makarios; Kappou, Dimitra; Murru, Roberta; Konstantinidou, Anastasia; Orru, Sandro; Ziegler, Monika; Liehr, Thomas; Manolakos, Emmanouil; Papoulidis, Ioannis

Sifakis, Stavros; Eleftheriades, Makarios; Kappou, Dimitra; Murru, Roberta; Konstantinidou, Anastasia; Orru, Sandro; Ziegler, Monika; Liehr, Thomas; Manolakos, Emmanouil; Papoulidis, Ioannis.

Afiliação

Sifakis S; Department of Obstetrics and Gynecology, University Hospital of Heraklion, Heraklion, Crete, Greece.

Birth Defects Res A Clin Mol Teratol ; 100(4): 284-93, 2014 Apr.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-24677675

Assuntos

Anormalidades Múltiplas; Cromossomos Humanos Par 1/genética; Hibridização Genômica Comparativa; Diagnóstico Pré-Natal/métodos; Trissomia; Anormalidades Múltiplas/diagnóstico; Anormalidades Múltiplas/diagnóstico por imagem; Anormalidades Múltiplas/genética; Adulto; Feminino; Feto/patologia; Humanos; Gravidez; Ultrassonografia

Palavras-chave

Comparative Genomic Hybridization array (a-CGH); chromosome 1; fluorescent in situ hybridization; prenatal diagnosis; trisomy 1q

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Diagnóstico Pré-Natal / Trissomia / Anormalidades Múltiplas / Cromossomos Humanos Par 1 / Hibridização Genômica Comparativa Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limite: Adult / Female / Humans / Pregnancy Idioma: En Ano de publicação: 2014 Tipo de documento: Article

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