Two novel gross deletions of TSC2 in Malaysian patients with tuberous sclerosis complex and TSC2/PKD1 contiguous deletion syndrome.

Ismail, Nur Farrah Dila; Nik Abdul Malik, Nik Mohd Ariff; Mohseni, Jafar; Rani, Abdulqawee Mahyoob; Hayati, Fatemeh; Salmi, Abdul Razak; Narazah, Mohd Yusof; Zabidi-Hussin, Z A M H; Silawati, Abdul Rashid; Keng, Wee Teik; Ngu, Lock Hock; Sasongko, Teguh Haryo

Ismail, Nur Farrah Dila; Nik Abdul Malik, Nik Mohd Ariff; Mohseni, Jafar; Rani, Abdulqawee Mahyoob; Hayati, Fatemeh; Salmi, Abdul Razak; Narazah, Mohd Yusof; Zabidi-Hussin, Z A M H; Silawati, Abdul Rashid; Keng, Wee Teik; Ngu, Lock Hock; Sasongko, Teguh Haryo.

Afiliação

Ismail NF; *Center for Neuroscience Services and Research, and Human Genome Center, School of Medical Sciences, USM Health Campus, 16150 Kubang Kerian, Kelantan, Malaysia. teguhharyosasongko@yahoo.com.

Jpn J Clin Oncol ; 44(5): 506-11, 2014 May.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-24683199

Assuntos

Povo Asiático/genética; Deleção de Sequência; Canais de Cátion TRPP/genética; Esclerose Tuberosa/genética; Proteínas Supressoras de Tumor/genética; Adulto; Análise Mutacional de DNA; Feminino; Humanos; Malásia; Masculino; Síndrome; Proteína 1 do Complexo Esclerose Tuberosa; Proteína 2 do Complexo Esclerose Tuberosa

Palavras-chave

PKDTS; TSC2; TSC2/PKD1 Contiguous gene deletion syndrome; Tuberous sclerosis complex

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Esclerose Tuberosa / Deleção de Sequência / Proteínas Supressoras de Tumor / Povo Asiático / Canais de Cátion TRPP Limite: Adult / Female / Humans / Male País/Região como assunto: Asia Idioma: En Ano de publicação: 2014 Tipo de documento: Article

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