Exome sequencing identifies MUTYH mutations in a family with colorectal cancer and an atypical phenotype.
Gut
; 64(2): 355-6, 2015 Feb.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-24691292
Palavras-chave
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Variação Genética
/
Neoplasias Colorretais
/
Colo
/
Predisposição Genética para Doença
Limite:
Humans
Idioma:
En
Ano de publicação:
2015
Tipo de documento:
Article