Congenital thrombocytopenia with nephritis - The first case of MYH9 related disorder in Serbia.

Kuzmanovic, Milos; Kunishima, Shinji; Putnik, Jovana; Stajic, Natasa; Paripovic, Aleksandra; Bogdanovic, Radovan

Kuzmanovic, Milos; Kunishima, Shinji; Putnik, Jovana; Stajic, Natasa; Paripovic, Aleksandra; Bogdanovic, Radovan.

Vojnosanit Pregl ; 71(4): 395-8, 2014 Apr.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-24783421

Assuntos

Perda Auditiva Neurossensorial/diagnóstico; Proteínas Motores Moleculares/genética; Cadeias Pesadas de Miosina/genética; Nefrite/etiologia; Trombocitopenia/congênito; Adolescente; Diagnóstico Diferencial; Imunofluorescência; Perda Auditiva Neurossensorial/genética; Perda Auditiva Neurossensorial/fisiopatologia; Humanos; Masculino; Mutação; Nefrite/congênito; Contagem de Plaquetas; Sérvia; Trombocitopenia/diagnóstico; Trombocitopenia/genética; Trombocitopenia/fisiopatologia

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Trombocitopenia / Cadeias Pesadas de Miosina / Proteínas Motores Moleculares / Perda Auditiva Neurossensorial / Nefrite Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Adolescent / Humans / Male País/Região como assunto: Europa Idioma: En Ano de publicação: 2014 Tipo de documento: Article

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