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Whole exome sequencing identifies new causative mutations in Tunisian families with non-syndromic deafness.
Riahi, Zied; Bonnet, Crystel; Zainine, Rim; Louha, Malek; Bouyacoub, Yosra; Laroussi, Nadia; Chargui, Mariem; Kefi, Rym; Jonard, Laurence; Dorboz, Imen; Hardelin, Jean-Pierre; Salah, Sihem Belhaj; Levilliers, Jacqueline; Weil, Dominique; McElreavey, Kenneth; Boespflug, Odile Tanguy; Besbes, Ghazi; Abdelhak, Sonia; Petit, Christine.
Afiliação
  • Riahi Z; Laboratoire de Génomique Biomédicale et Oncogénétique, Institut Pasteur de Tunis, Tunis, Tunisia; Faculté des Sciences de Tunis, Université de Tunis El Manar, Tunis, Tunisia.
  • Bonnet C; INSERM UMRS 1120, Institut de la Vision, Paris, France.
  • Zainine R; Service d'ORL et de Chirurgie Maxillo-faciale, CHU La Rabta, Tunis, Tunisia.
  • Louha M; Centre de Référence des Surdités Génétiques, Hôpital Trousseau- APHP, Paris, France.
  • Bouyacoub Y; Laboratoire de Génomique Biomédicale et Oncogénétique, Institut Pasteur de Tunis, Tunis, Tunisia.
  • Laroussi N; Laboratoire de Génomique Biomédicale et Oncogénétique, Institut Pasteur de Tunis, Tunis, Tunisia; Faculté des Sciences de Tunis, Université de Tunis El Manar, Tunis, Tunisia.
  • Chargui M; Laboratoire de Génomique Biomédicale et Oncogénétique, Institut Pasteur de Tunis, Tunis, Tunisia.
  • Kefi R; Laboratoire de Génomique Biomédicale et Oncogénétique, Institut Pasteur de Tunis, Tunis, Tunisia.
  • Jonard L; Centre de Référence des Surdités Génétiques, Hôpital Trousseau- APHP, Paris, France.
  • Dorboz I; INSERM U931, Clermont Ferrand, France.
  • Hardelin JP; Unité de Génétique et Physiologie de l'Audition, Institut Pasteur de Paris, Paris, France.
  • Salah SB; Service d'ORL et de Chirurgie Maxillo-faciale, CHU La Rabta, Tunis, Tunisia.
  • Levilliers J; Unité de Génétique et Physiologie de l'Audition, Institut Pasteur de Paris, Paris, France.
  • Weil D; Unité de Génétique et Physiologie de l'Audition, Institut Pasteur de Paris, Paris, France.
  • McElreavey K; Unité de Génétique du Développement Humain, Institut Pasteur de Paris, Paris, France.
  • Boespflug OT; INSERM U931, Clermont Ferrand, France.
  • Besbes G; Service d'ORL et de Chirurgie Maxillo-faciale, CHU La Rabta, Tunis, Tunisia.
  • Abdelhak S; Laboratoire de Génomique Biomédicale et Oncogénétique, Institut Pasteur de Tunis, Tunis, Tunisia; Faculté des Sciences de Tunis, Université de Tunis El Manar, Tunis, Tunisia.
  • Petit C; INSERM UMRS 1120, Institut de la Vision, Paris, France; Unité de Génétique et Physiologie de l'Audition, Institut Pasteur de Paris, Paris, France.
PLoS One ; 9(6): e99797, 2014.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-24926664
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Surdez Limite: Female / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 2014 Tipo de documento: Article
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Surdez Limite: Female / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 2014 Tipo de documento: Article