Î³H2AX and Chk1 phosphorylation as predictive pharmacodynamic biomarkers of Chk1 inhibitor-chemotherapy combination treatments.

Rawlinson, Rebecca; Massey, Andrew J

Rawlinson, Rebecca; Massey, Andrew J.

Afiliação

Massey AJ; Vernalis R&D Ltd, Granta Park, Cambridge, UK CB21 6GB. a.massey@vernalis.com.

BMC Cancer ; 14: 483, 2014 Jul 04.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-24996846

Assuntos

Antineoplásicos/farmacocinética; Histonas/metabolismo; Neoplasias/metabolismo; Inibidores de Proteínas Quinases/farmacocinética; Proteínas Quinases/metabolismo; Antineoplásicos/uso terapêutico; Biomarcadores/metabolismo; Linhagem Celular Tumoral; Quinase 1 do Ponto de Checagem; Dano ao DNA/efeitos dos fármacos; Relação Dose-Resposta a Droga; Resistencia a Medicamentos Antineoplásicos/genética; Humanos; Mutação; Neoplasias/tratamento farmacológico; Neoplasias/genética; Farmacogenética; Fosforilação/efeitos dos fármacos; Inibidores de Proteínas Quinases/uso terapêutico; Proteína Supressora de Tumor p53/genética; Proteína Supressora de Tumor p53/metabolismo

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Proteínas Quinases / Histonas / Inibidores de Proteínas Quinases / Neoplasias / Antineoplásicos Tipo de estudo: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Humans Idioma: En Ano de publicação: 2014 Tipo de documento: Article

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