Contribution of KCNJ10 gene polymorphisms in childhood epilepsy.

Dai, Alper I; Akcali, Aylin; Koska, Safinur; Oztuzcu, Serdar; Cengiz, Beyhan; Demiryürek, Abdullah T

Dai, Alper I; Akcali, Aylin; Koska, Safinur; Oztuzcu, Serdar; Cengiz, Beyhan; Demiryürek, Abdullah T.

Afiliação

Dai AI; Faculty of Medicine, Department of Pediatrics, Division of Pediatric Neurology, University of Gaziantep, Gaziantep, Turkey dai.alper@gmail.com.
Akcali A; Faculty of Medicine, Department of Neurology, University of Gaziantep, Gaziantep, Turkey.
Koska S; Faculty of Medicine, Department of Pediatrics, Division of Pediatric Neurology, University of Gaziantep, Gaziantep, Turkey.
Oztuzcu S; Faculty of Medicine, Department of Medical Biology, University of Gaziantep, Gaziantep, Turkey.
Cengiz B; Faculty of Medicine, Department of Physiology, University of Gaziantep, Gaziantep, Turkey.
Demiryürek AT; Faculty of Medicine, Department of Medical Pharmacology, University of Gaziantep, Gaziantep, Turkey.

J Child Neurol ; 30(3): 296-300, 2015 Mar.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-25008907

Assuntos

Epilepsia/genética; Predisposição Genética para Doença; Polimorfismo de Nucleotídeo Único/genética; Canais de Potássio Corretores do Fluxo de Internalização/genética; Adolescente; Criança; Pré-Escolar; Análise Mutacional de DNA; Eletroencefalografia; Feminino; Frequência do Gene; Genótipo; Humanos; Lactente; Masculino

Palavras-chave

Kir4.1 potassium channel; idiopathic generalized epilepsy; tonic-clonic seizures

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Predisposição Genética para Doença / Polimorfismo de Nucleotídeo Único / Canais de Potássio Corretores do Fluxo de Internalização / Epilepsia Limite: Adolescent / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Ano de publicação: 2015 Tipo de documento: Article

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