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Noninvasive prenatal screening for fetal trisomies 21, 18, 13 and the common sex chromosome aneuploidies from maternal blood using massively parallel genomic sequencing of DNA.
Grati, Francesca R; Ferreira, Jose C P B; Bajaj, Komal.
Afiliação
  • Grati FR; Research & Development, Cytogenetics, Molecular Cytogenetics and Molecular Biology, TOMA Advanced Biomedical Assays, S.p.A., Busto Arsizio (VA), Italy.
  • Ferreira JC; Uniwersyteckie Centrum Zdrowia Kobiety i Noworodka, Warszawa, Poland.
  • Bajaj K; Department of Obstetrics and Women's Health, Albert Einstein College of Medicine, Bronx, NY.
Am J Obstet Gynecol ; 211(6): 711-2, 2014 Dec.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-25025943
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Aberrações dos Cromossomos Sexuais / Trissomia / Análise de Sequência de DNA / Genômica / Transtornos dos Cromossomos Sexuais / Sequenciamento de Nucleotídeos em Larga Escala / Testes para Triagem do Soro Materno Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Screening_studies Limite: Female / Humans / Pregnancy Idioma: En Ano de publicação: 2014 Tipo de documento: Article
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