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Prenatal molecular diagnosis of X-linked hydrocephalus via a silent C924T mutation in the L1CAM gene.
Serikawa, Takehiro; Nishiyama, Kenichi; Tohyama, Jun; Tazawa, Ryushi; Goto, Kiyoe; Kuriyama, Yoko; Haino, Kazufumi; Kanemura, Yonehiro; Yamasaki, Mami; Nakata, Koh; Takakuwa, Koichi; Enomoto, Takayuki.
Afiliação
  • Serikawa T; Department of Obstetrics and Gynecology, Niigata University Medical and Dental Hospital, Niigata, Japan.
Congenit Anom (Kyoto) ; 54(4): 243-5, 2014 Nov.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-25039760
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Diagnóstico Pré-Natal / Aqueduto do Mesencéfalo / Doenças Genéticas Ligadas ao Cromossomo X / Molécula L1 de Adesão de Célula Nervosa / Hidrocefalia Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Adult / Female / Humans / Infant / Male / Pregnancy Idioma: En Ano de publicação: 2014 Tipo de documento: Article
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Diagnóstico Pré-Natal / Aqueduto do Mesencéfalo / Doenças Genéticas Ligadas ao Cromossomo X / Molécula L1 de Adesão de Célula Nervosa / Hidrocefalia Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Adult / Female / Humans / Infant / Male / Pregnancy Idioma: En Ano de publicação: 2014 Tipo de documento: Article