VNTRseek-a computational tool to detect tandem repeat variants in high-throughput sequencing data.

Gelfand, Yevgeniy; Hernandez, Yozen; Loving, Joshua; Benson, Gary

Gelfand, Yevgeniy; Hernandez, Yozen; Loving, Joshua; Benson, Gary.

Afiliação

Gelfand Y; Laboratory for Biocomputing and Informatics, Boston University, Boston, MA 02215, USA.
Hernandez Y; Graduate Program in Bioinformatics, Boston University, Boston, MA 02215, USA.
Loving J; Graduate Program in Bioinformatics, Boston University, Boston, MA 02215, USA.
Benson G; Laboratory for Biocomputing and Informatics, Boston University, Boston, MA 02215, USA Graduate Program in Bioinformatics, Boston University, Boston, MA 02215, USA Department of Computer Science, Boston University, Boston, MA 02215, USA gbenson@bu.edu.

Nucleic Acids Res ; 42(14): 8884-94, 2014 Aug.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-25056320

Assuntos

Sequenciamento de Nucleotídeos em Larga Escala/métodos; Repetições Minissatélites; Análise de Sequência de DNA/métodos; Software; Genoma Humano; Genômica/métodos; Humanos; Mutação INDEL

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Software / Análise de Sequência de DNA / Repetições Minissatélites / Sequenciamento de Nucleotídeos em Larga Escala Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Humans Idioma: En Ano de publicação: 2014 Tipo de documento: Article

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