Inferring copy number and genotype in tumour exome data.

Amarasinghe, Kaushalya C; Li, Jason; Hunter, Sally M; Ryland, Georgina L; Cowin, Prue A; Campbell, Ian G; Halgamuge, Saman K

Amarasinghe, Kaushalya C; Li, Jason; Hunter, Sally M; Ryland, Georgina L; Cowin, Prue A; Campbell, Ian G; Halgamuge, Saman K.

Afiliação

Halgamuge SK; Optimisation and Pattern Recognition group, Mechanical Engineering Department, Melbourne School of Engineering, The University of Melbourne, Parkville, Victoria 3010, Australia. saman@unimelb.edu.au.

BMC Genomics ; 15: 732, 2014 Aug 28.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-25167919

Assuntos

Variações do Número de Cópias de DNA; Exoma; Genótipo; Neoplasias/genética; Algoritmos; Aberrações Cromossômicas; Biologia Computacional/métodos; Feminino; Genômica/métodos; Técnicas de Genotipagem; Sequenciamento de Nucleotídeos em Larga Escala; Humanos; Perda de Heterozigosidade; Neoplasias Ovarianas/genética; Polimorfismo de Nucleotídeo Único; Poliploidia; Reprodutibilidade dos Testes; Sensibilidade e Especificidade

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Variações do Número de Cópias de DNA / Exoma / Genótipo / Neoplasias Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limite: Female / Humans Idioma: En Ano de publicação: 2014 Tipo de documento: Article

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