Neuropsychological profiles of patients with 2q37.3 deletion associated with developmental dyspraxia.

Ogura, Kaeko; Takeshita, Kenzo; Arakawa, Chikako; Shimojima, Keiko; Yamamoto, Toshiyuki

Ogura, Kaeko; Takeshita, Kenzo; Arakawa, Chikako; Shimojima, Keiko; Yamamoto, Toshiyuki.

Afiliação

Ogura K; Department of Rehabilitation for Brain Functions, Developmental Disability Study Section, Research Institute of National Rehabilitation Center for Persons with Disabilities, Tokorozawa, Japan; Department of Behavioral Neurology and Cognitive Neuroscience, Tohoku University Graduate School of Medicine, Sendai, Japan.

Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet ; 165B(8): 684-90, 2014 Dec.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-25329715

Assuntos

Apraxias/genética; Predisposição Genética para Doença; Histona Desacetilases/genética; Deficiência Intelectual/genética; Proteínas Repressoras/genética; Deleção de Sequência/genética; Adolescente; Pré-Escolar; Deleção Cromossômica; Cromossomos Humanos Par 2/genética; Humanos; Masculino; Testes Neuropsicológicos; Fenótipo

Palavras-chave

2q37.3 deletion; Albright hereditary osteodystrophy-like syndrome (AHO-like); autism spectrum disorder; brachydactyly mental retardation syndrome (BDMR); developmental dyspraxia; histone deacetylase 4 gene (HDAC4); intellectual disability

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Apraxias / Proteínas Repressoras / Deleção de Sequência / Predisposição Genética para Doença / Histona Desacetilases / Deficiência Intelectual Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Child, preschool / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 2014 Tipo de documento: Article

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