Assessing copy number from exome sequencing and exome array CGH based on CNV spectrum in a large clinical cohort.
Genet Med
; 17(8): 623-9, 2015 Aug.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-25356966
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Biologia Computacional
/
Hibridização Genômica Comparativa
/
Variações do Número de Cópias de DNA
/
Exoma
Tipo de estudo:
Etiology_studies
/
Incidence_studies
/
Observational_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Limite:
Humans
Idioma:
En
Ano de publicação:
2015
Tipo de documento:
Article