Design and synthesis of highly potent and isoform selective JNK3 inhibitors: SAR studies on aminopyrazole derivatives.

Zheng, Ke; Iqbal, Sarah; Hernandez, Pamela; Park, HaJeung; LoGrasso, Philip V; Feng, Yangbo

Zheng, Ke; Iqbal, Sarah; Hernandez, Pamela; Park, HaJeung; LoGrasso, Philip V; Feng, Yangbo.

Afiliação

Zheng K; Medicinal Chemistry, Discovery Biology, §Crystallography/Modeling Facility, Translational Research Institute, and â¥Department of Molecular Therapeutics, Scripps Florida, The Scripps Research Institute , 130 Scripps Way, No. 2A1, Jupiter, Florida 33458, United States.

J Med Chem ; 57(23): 10013-30, 2014 Dec 11.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-25393557

Assuntos

Benzamidas/síntese química; Proteína Quinase 10 Ativada por Mitógeno/antagonistas & inibidores; Piperidinas/síntese química; Inibidores de Proteínas Quinases/síntese química; Pirazóis/síntese química; Animais; Benzamidas/farmacocinética; Benzamidas/farmacologia; Cristalografia por Raios X; Desenho de Fármacos; Humanos; Concentração Inibidora 50; Camundongos; Microssomos Hepáticos/efeitos dos fármacos; Proteína Quinase 14 Ativada por Mitógeno/antagonistas & inibidores; Oxidopamina/farmacologia; Piperidinas/farmacocinética; Piperidinas/farmacologia; Isoformas de Proteínas/antagonistas & inibidores; Pirazóis/farmacologia; Relação Estrutura-Atividade

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Piperidinas / Pirazóis / Benzamidas / Proteína Quinase 10 Ativada por Mitógeno / Inibidores de Proteínas Quinases Limite: Animals / Humans Idioma: En Ano de publicação: 2014 Tipo de documento: Article

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