A novel NKX2.5 loss-of-function mutation associated with congenital bicuspid aortic valve.
Am J Cardiol
; 114(12): 1891-5, 2014 Dec 15.
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em En
| MEDLINE
| ID: mdl-25438918
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Valva Aórtica
/
Fatores de Transcrição
/
DNA
/
Proteínas de Homeodomínio
/
Predisposição Genética para Doença
/
Doenças das Valvas Cardíacas
/
Mutação
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
/
Observational_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Limite:
Female
/
Humans
/
Male
/
Middle aged
Idioma:
En
Ano de publicação:
2014
Tipo de documento:
Article