Global transcriptional disturbances underlie Cornelia de Lange syndrome and related phenotypes.
J Clin Invest
; 125(2): 636-51, 2015 Feb.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-25574841
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Fenótipo
/
Regulação da Expressão Gênica
/
Códon sem Sentido
/
Síndrome de Cornélia de Lange
/
Transcriptoma
/
Exoma
Tipo de estudo:
Clinical_trials
/
Prognostic_studies
Limite:
Adolescent
/
Adult
/
Child
/
Child, preschool
/
Humans
/
Infant
/
Male
Idioma:
En
Ano de publicação:
2015
Tipo de documento:
Article