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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fenótipo / Regulação da Expressão Gênica / Códon sem Sentido / Síndrome de Cornélia de Lange / Transcriptoma / Exoma Tipo de estudo: Clinical_trials / Prognostic_studies Limite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Humans / Infant / Male Idioma: En Ano de publicação: 2015 Tipo de documento: Article

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fenótipo / Regulação da Expressão Gênica / Códon sem Sentido / Síndrome de Cornélia de Lange / Transcriptoma / Exoma Tipo de estudo: Clinical_trials / Prognostic_studies Limite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Humans / Infant / Male Idioma: En Ano de publicação: 2015 Tipo de documento: Article