Partial deficiency of 17α-hydroxylase/17,20-lyase caused by a novel missense mutation in the canonical cytochrome heme-interacting motif.
Eur J Endocrinol
; 172(5): K19-25, 2015 May.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-25650406
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Esteroide 17-alfa-Hidroxilase
/
Hiperplasia Suprarrenal Congênita
/
Mutação de Sentido Incorreto
/
Citocromos
/
Heme
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
Limite:
Humans
/
Infant
/
Male
Idioma:
En
Ano de publicação:
2015
Tipo de documento:
Article