Common and rare variants in SCN10A modulate the risk of atrial fibrillation.
Circ Cardiovasc Genet
; 8(1): 64-73, 2015 Feb.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-25691686
Palavras-chave
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Fibrilação Atrial
/
Desequilíbrio de Ligação
/
Predisposição Genética para Doença
/
Polimorfismo de Nucleotídeo Único
/
Estudo de Associação Genômica Ampla
/
Canal de Sódio Disparado por Voltagem NAV1.8
Tipo de estudo:
Clinical_trials
/
Etiology_studies
/
Risk_factors_studies
Limite:
Adolescent
/
Adult
/
Humans
/
Male
/
Middle aged
Idioma:
En
Ano de publicação:
2015
Tipo de documento:
Article