Exome sequencing in an admixed isolated population indicates NFXL1 variants confer a risk for specific language impairment.
PLoS Genet
; 11(3): e1004925, 2015 Mar.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-25781923
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Apraxias
/
Proteínas de Transporte
/
Estudos de Associação Genética
/
Exoma
/
Proteínas de Membrana
Tipo de estudo:
Etiology_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Limite:
Child
/
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Ano de publicação:
2015
Tipo de documento:
Article