Ataxia with oculomotor apraxia type 2: not always an easy diagnosis.

Mignarri, A; Tessa, A; Federico, A; Santorelli, F M; Dotti, Maria Teresa

Mignarri, A; Tessa, A; Federico, A; Santorelli, F M; Dotti, Maria Teresa.

Afiliação

Mignarri A; Unit of Neurology and Neurometabolic Disorders, Department of Medicine, Surgery and Neurosciences, University of Siena, Siena, Italy.

Neurol Sci ; 36(8): 1505-7, 2015 Aug.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-25787807

Assuntos

Apraxias/congênito; Ataxia Cerebelar/complicações; Ataxia Cerebelar/diagnóstico; Síndrome de Cogan/complicações; Síndrome de Cogan/diagnóstico; Apraxias/complicações; Apraxias/diagnóstico; Criança; Eletromiografia; Feminino; Humanos; Itália; Imageamento por Ressonância Magnética; Masculino; Irmãos

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Apraxias / Ataxia Cerebelar / Síndrome de Cogan Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Child / Female / Humans / Male País/Região como assunto: Europa Idioma: En Ano de publicação: 2015 Tipo de documento: Article

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