Mutational spectrum and clinical features of patients with ACTG1 mutations identified by massively parallel DNA sequencing.
Ann Otol Rhinol Laryngol
; 124 Suppl 1: 84S-93S, 2015 May.
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em En
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| ID: mdl-25792668
Palavras-chave
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Actinas
/
Análise de Sequência de DNA
/
Sequenciamento de Nucleotídeos em Larga Escala
/
Perda Auditiva
/
Mutação
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
Limite:
Adult
/
Child
/
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Ano de publicação:
2015
Tipo de documento:
Article