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Opposite phenotypes of muscle strength and locomotor function in mouse models of partial trisomy and monosomy 21 for the proximal Hspa13-App region.
Brault, Véronique; Duchon, Arnaud; Romestaing, Caroline; Sahun, Ignasi; Pothion, Stéphanie; Karout, Mona; Borel, Christelle; Dembele, Doulaye; Bizot, Jean-Charles; Messaddeq, Nadia; Sharp, Andrew J; Roussel, Damien; Antonarakis, Stylianos E; Dierssen, Mara; Hérault, Yann.
Afiliação
  • Brault V; Institut de Génétique et de Biologie Moléculaire et Cellulaire, Illkirch, France; Centre National de la Recherche Scientifique, UMR7104, Illkirch, France; Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale, U964, Illkirch, France; Université de Strasbourg, Illkirch, France.
  • Duchon A; Institut de Génétique et de Biologie Moléculaire et Cellulaire, Illkirch, France; Centre National de la Recherche Scientifique, UMR7104, Illkirch, France; Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale, U964, Illkirch, France; Université de Strasbourg, Illkirch, France.
  • Romestaing C; LEHNA, CNRS UMR502, Université de Lyon, Villeurbanne, France.
  • Sahun I; Genes and Disease Program, Center for Genomic Regulation, Barcelona, Spain, and CIBER de Enfermedades Raras (CIBERER), Barcelona, Spain.
  • Pothion S; Transgenese et Archivage Animaux Modèles, TAAM, CNRS, UPS44, Orléans, France.
  • Karout M; Institut de Génétique et de Biologie Moléculaire et Cellulaire, Illkirch, France; Centre National de la Recherche Scientifique, UMR7104, Illkirch, France; Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale, U964, Illkirch, France; Université de Strasbourg, Illkirch, France.
  • Borel C; Department of Genetic Medicine and Development, University of Geneva Medical School, Geneva, Switzerland.
  • Dembele D; Institut de Génétique et de Biologie Moléculaire et Cellulaire, Illkirch, France; Centre National de la Recherche Scientifique, UMR7104, Illkirch, France; Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale, U964, Illkirch, France; Université de Strasbourg, Illkirch, France.
  • Bizot JC; Key-Obs S.A., Allée du Titane, Orléans, France.
  • Messaddeq N; Institut de Génétique et de Biologie Moléculaire et Cellulaire, Illkirch, France; Centre National de la Recherche Scientifique, UMR7104, Illkirch, France; Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale, U964, Illkirch, France; Université de Strasbourg, Illkirch, France.
  • Sharp AJ; Department of Genetics and Genomic Sciences, Mount Sinai School of Medicine, New York, New York, United States of America.
  • Roussel D; LEHNA, CNRS UMR502, Université de Lyon, Villeurbanne, France.
  • Antonarakis SE; Department of Genetic Medicine and Development, University of Geneva Medical School, Geneva, Switzerland; iGE3 Institute of Genetics and Genomics of Geneva, Geneva, Switzerland.
  • Dierssen M; Genes and Disease Program, Center for Genomic Regulation, Barcelona, Spain, and CIBER de Enfermedades Raras (CIBERER), Barcelona, Spain.
  • Hérault Y; Institut de Génétique et de Biologie Moléculaire et Cellulaire, Illkirch, France; Centre National de la Recherche Scientifique, UMR7104, Illkirch, France; Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale, U964, Illkirch, France; Université de Strasbourg, Illkirch, France; Institut Clinique
PLoS Genet ; 11(3): e1005062, 2015 Mar.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-25803843
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome de Down / Força Muscular / Monossomia / Atividade Motora Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Animals / Humans Idioma: En Ano de publicação: 2015 Tipo de documento: Article
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome de Down / Força Muscular / Monossomia / Atividade Motora Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Animals / Humans Idioma: En Ano de publicação: 2015 Tipo de documento: Article