Response to Dylan Mordaunt and Alisha McLauchlan.
Clin Genet
; 88(1): 99-100, 2015 Jul.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-25807900
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Fenótipo
/
Síndrome de Cornélia de Lange
/
Mutação
Limite:
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Ano de publicação:
2015
Tipo de documento:
Article