The clinical utility of next-generation sequencing for identifying chromosome disease syndromes in human embryos.
Reprod Biomed Online
; 31(1): 62-70, 2015 Jul.
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em En
| MEDLINE
| ID: mdl-25985995
Palavras-chave
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Diagnóstico Pré-Implantação
/
Transtornos Cromossômicos
/
Embrião de Mamíferos
/
Sequenciamento de Nucleotídeos em Larga Escala
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
/
Evaluation_studies
/
Prognostic_studies
Limite:
Humans
Idioma:
En
Ano de publicação:
2015
Tipo de documento:
Article