Genetic mechanism of human neutrophil antigen 2 deficiency and expression variations.
PLoS Genet
; 11(5): e1005255, 2015 May.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-26024230
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Receptores de Superfície Celular
/
Estudos de Associação Genética
/
Doenças Genéticas Inatas
/
Isoantígenos
/
Neutrófilos
Limite:
Adult
/
Aged
/
Aged80
/
Female
/
Humans
/
Male
/
Middle aged
Idioma:
En
Ano de publicação:
2015
Tipo de documento:
Article