Better prediction of functional effects for sequence variants.
BMC Genomics
; 16 Suppl 8: S1, 2015.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-26110438
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Variação Genética
/
Software
/
Redes Neurais de Computação
/
Isoformas de Proteínas
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Limite:
Humans
Idioma:
En
Ano de publicação:
2015
Tipo de documento:
Article