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Novel presenilin 1 mutation (p.I83T) in Tunisian family with early-onset Alzheimer's disease.
Achouri-Rassas, Afef; Ben Ali, Nadia; Fray, Saloua; Hadj Fredj, Sondes; Kechaou, Meriem; Zakraoui, Nouria Oudiaa; Cherif, Aroua; Chabbi, Slim; Anane, Nadia; Messaoud, Taieb; Gouider, Riadh; Belal, Samir.
Afiliação
  • Achouri-Rassas A; Neurological Department, Charles Nicolle Hospital, Tunis, Tunisia; Biochemistry and Molecular Biology Laboratory, Children's Hospital, Tunis, Tunisia. Electronic address: achouriafef@yahoo.fr.
  • Ben Ali N; Neurological Department, Charles Nicolle Hospital, Tunis, Tunisia.
  • Fray S; Neurological Department, Charles Nicolle Hospital, Tunis, Tunisia.
  • Hadj Fredj S; Biochemistry and Molecular Biology Laboratory, Children's Hospital, Tunis, Tunisia.
  • Kechaou M; Neurological Department, Charles Nicolle Hospital, Tunis, Tunisia.
  • Zakraoui NO; Neurological Department, Charles Nicolle Hospital, Tunis, Tunisia.
  • Cherif A; Neurological Department, Charles Nicolle Hospital, Tunis, Tunisia.
  • Chabbi S; Neurological Department, Charles Nicolle Hospital, Tunis, Tunisia.
  • Anane N; Neurological Department, Charles Nicolle Hospital, Tunis, Tunisia.
  • Messaoud T; Biochemistry and Molecular Biology Laboratory, Children's Hospital, Tunis, Tunisia.
  • Gouider R; Neurological Department, Razi Hospital, Tunis, Tunisia.
  • Belal S; Neurological Department, Charles Nicolle Hospital, Tunis, Tunisia.
Neurobiol Aging ; 36(10): 2904.e9-11, 2015 Oct.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-26145164
Assuntos
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Mutação de Sentido Incorreto / Presenilina-1 / Estudos de Associação Genética / Doença de Alzheimer Limite: Aged / Female / Humans / Male / Middle aged País/Região como assunto: Africa Idioma: En Ano de publicação: 2015 Tipo de documento: Article
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