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A novel mutation in the TMC1 gene causes non-syndromic hearing loss in a Moroccan family.
Bakhchane, Amina; Charoute, Hicham; Nahili, Halima; Roky, Rachida; Rouba, Hassan; Charif, Majida; Lenaers, Guy; Barakat, Abdelhamid.
Afiliação
  • Bakhchane A; Laboratoire de Génétique Moléculaire Humaine, Département de Recherche Scientifique, Institut Pasteur du Maroc, Casablanca, Morocco.
  • Charoute H; Laboratoire de Génétique Moléculaire Humaine, Département de Recherche Scientifique, Institut Pasteur du Maroc, Casablanca, Morocco.
  • Nahili H; Laboratoire de Génétique Moléculaire Humaine, Département de Recherche Scientifique, Institut Pasteur du Maroc, Casablanca, Morocco.
  • Roky R; Université Hassan II Ain Chock, Laboratoire de Physiologie et génétique moléculaire, Km 8 Route d'El Jadida, B.P. 5366 Maarif, Casablanca 20100, Morocco.
  • Rouba H; Laboratoire de Génétique Moléculaire Humaine, Département de Recherche Scientifique, Institut Pasteur du Maroc, Casablanca, Morocco.
  • Charif M; Laboratoire de Génétique Moléculaire Humaine, Département de Recherche Scientifique, Institut Pasteur du Maroc, Casablanca, Morocco; Institut des Neurosciences de Montpellier, U1051 de l'INSERM, Université de Montpellier I et II, BP 74103, 34091 Montpellier cedex 05, France; PREMMi, Université d'Ang
  • Lenaers G; Institut des Neurosciences de Montpellier, U1051 de l'INSERM, Université de Montpellier I et II, BP 74103, 34091 Montpellier cedex 05, France; PREMMi, Université d'Angers, CHU Bât IRIS/IBS, Rue des Capucins, 49933 Angers cedex 9, France.
  • Barakat A; Laboratoire de Génétique Moléculaire Humaine, Département de Recherche Scientifique, Institut Pasteur du Maroc, Casablanca, Morocco. Electronic address: hamid.barakat@pasteur.ma.
Gene ; 574(1): 28-33, 2015 Dec 10.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-26226225
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Perda Auditiva / Proteínas de Membrana / Mutação Tipo de estudo: Etiology_studies Limite: Female / Humans / Male País/Região como assunto: Africa Idioma: En Ano de publicação: 2015 Tipo de documento: Article
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Perda Auditiva / Proteínas de Membrana / Mutação Tipo de estudo: Etiology_studies Limite: Female / Humans / Male País/Região como assunto: Africa Idioma: En Ano de publicação: 2015 Tipo de documento: Article