Gait and Functional Mobility Deficits in Fragile X-Associated Tremor/Ataxia Syndrome.

O'Keefe, Joan A; Robertson-Dick, Erin E; Hall, Deborah A; Berry-Kravis, Elizabeth

O'Keefe, Joan A; Robertson-Dick, Erin E; Hall, Deborah A; Berry-Kravis, Elizabeth.

Afiliação

O'Keefe JA; Department of Anatomy and Cell Biology, Rush University Medical Center, 600 South Paulina Street, Office 505B, Chicago, IL, 60612, USA. joan_a_okeefe@rush.edu.
Robertson-Dick EE; Department of Anatomy and Cell Biology, Rush University Medical Center, 600 South Paulina Street, Office 505B, Chicago, IL, 60612, USA.
Hall DA; Department of Neurological Sciences, Rush University Medical Center, Chicago, IL, USA.
Berry-Kravis E; Department of Neurological Sciences, Rush University Medical Center, Chicago, IL, USA.

Cerebellum ; 15(4): 475-82, 2016 08.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-26298472

Assuntos

Ataxia/fisiopatologia; Síndrome do Cromossomo X Frágil/fisiopatologia; Marcha; Tremor/fisiopatologia; Idoso; Idoso de 80 Anos ou mais; Ataxia/genética; Fenômenos Biomecânicos; Estudos de Coortes; Avaliação da Deficiência; Feminino; Proteína do X Frágil da Deficiência Intelectual/genética; Síndrome do Cromossomo X Frágil/genética; Heterozigoto; Humanos; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Postura; Índice de Gravidade de Doença; Tremor/genética

Palavras-chave

Cerebellar gait ataxia; Fragile X mental retardation 1 (FMR1) premutation carrier; Fragile X-associated tremor/ataxia syndrome (FXTAS); Inertial sensors; Instrumented Timed Up and Go (i-TUG)

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Ataxia / Tremor / Síndrome do Cromossomo X Frágil / Marcha Tipo de estudo: Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Risk_factors_studies Limite: Aged / Aged80 / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Article

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