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A Deletion of More than 800 kb Is the Most Recurrent Mutation in Chilean Patients with SHOX Gene Defects.
Poggi, Helena; Vera, Alejandra; Avalos, Carolina; Lagos, Marcela; Mellado, Cecilia; Aracena, Mariana; Aravena, Teresa; Garcia, Hernan; Godoy, Claudia; Cattani, Andreina; Reyes, Loreto; Lacourt, Patricia; Rumie, Hana; Mericq, Veronica; Arriaza, Marta; Martinez-Aguayo, Alejandro.
Afiliação
  • Poggi H; Molecular Biology Laboratory, Clinical Laboratory Department, Pontificia Universidad Catx00F3;lica de Chile, Santiago, Chile.
Horm Res Paediatr ; 84(4): 254-7, 2015.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-26337568
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Osteocondrodisplasias / Deleção de Genes / Proteínas de Homeodomínio / Transtornos do Crescimento / Mutação Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male País/Região como assunto: America do sul / Chile Idioma: En Ano de publicação: 2015 Tipo de documento: Article
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