[Phenotypic and genetic analysis of a child featuring multiple malformations due to chromosome 18p deletion].

Pan, Qiong; Hu, Ping; Ou, Jihua; Jin, Xin; Zhang, Fengting; Hu, Yue; Cheng, Longfei; Han, Liangrong; Ning, Ying

Pan, Qiong; Hu, Ping; Ou, Jihua; Jin, Xin; Zhang, Fengting; Hu, Yue; Cheng, Longfei; Han, Liangrong; Ning, Ying.

Afiliação

Pan Q; Laboratory of Clinical Genetics, Department of Radiology, Department of Neonatology, Huaian Maternal and Child Health Care Hospital, Huaian, Jiangsu 223002, P.R. China. Email: hlr196874222@126.com.

Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi ; 32(5): 695-9, 2015 Oct.

Article em Zh | MEDLINE | ID: mdl-26418989

Assuntos

Anormalidades Múltiplas/genética; Deleção Cromossômica; Cromossomos Humanos Par 18; Bandeamento Cromossômico; Feminino; Humanos; Recém-Nascido; Fenótipo

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Anormalidades Múltiplas / Cromossomos Humanos Par 18 / Deleção Cromossômica Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Female / Humans / Newborn Idioma: Zh Ano de publicação: 2015 Tipo de documento: Article

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