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Whole-exome Sequence Analysis Implicates Rare Il17REL Variants in Familial and Sporadic Inflammatory Bowel Disease.
Sasaki, Mark M; Skol, Andrew D; Hungate, Eric A; Bao, Riyue; Huang, Lei; Kahn, Stacy A; Allan, James M; Brant, Steven R; McGovern, Dermot P B; Peter, Inga; Silverberg, Mark S; Cho, Judy H; Kirschner, Barbara S; Onel, Kenan.
Afiliação
  • Sasaki MM; *Department of Pediatrics and †Center for Research Informatics, The University of Chicago, Chicago, Illinois; ‡Northern Institute for Cancer Research, Newcastle University, Newcastle-upon-Tyne, United Kingdom; §Meyerhoff Inflammatory Bowel Disease Center, Department of Medicine, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, Maryland; ‖Department of Epidemiology, Bloomberg School of Public Health, Johns Hopkins University, Baltimore, Maryland; ¶F. Widjaja Family Foundation Inflammatory
Inflamm Bowel Dis ; 22(1): 20-7, 2016 Jan.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-26480299
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Doenças Inflamatórias Intestinais / Predisposição Genética para Doença / Polimorfismo de Nucleotídeo Único / Receptores de Interleucina-17 / Exoma Tipo de estudo: Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Adult / Aged / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Article
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