Targeted next-generation sequencing of familial platelet disorder with predisposition to acute myeloid leukaemia.

Haslam, Karl; Langabeer, Stephen E; Hayat, Amjad; Conneally, Eibhlin; Vandenberghe, Elisabeth

Haslam, Karl; Langabeer, Stephen E; Hayat, Amjad; Conneally, Eibhlin; Vandenberghe, Elisabeth.

Afiliação

Haslam K; Cancer Molecular Diagnostics, St. James's Hospital, Dublin, Ireland. khaslam@stjames.ie.
Langabeer SE; Cancer Molecular Diagnostics, St. James's Hospital, Dublin, Ireland.
Hayat A; Department of Haematology, Galway University Hospital, Galway, Ireland.
Conneally E; Department of Haematology, St. James's Hospital, Dublin, Ireland.
Vandenberghe E; Cancer Molecular Diagnostics, St. James's Hospital, Dublin, Ireland.

Br J Haematol ; 175(1): 161-3, 2016 10.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-26525156

Assuntos

Transtornos Plaquetários/genética; Predisposição Genética para Doença; Leucemia Mieloide Aguda/genética; Aneuploidia; Análise Mutacional de DNA; Feminino; Sequenciamento de Nucleotídeos em Larga Escala; Humanos; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Síndromes Mielodisplásicas/patologia; Linhagem; Trombocitopenia

Palavras-chave

FPD-AML; RUNX1; next-generation sequencing

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Transtornos Plaquetários / Leucemia Mieloide Aguda / Predisposição Genética para Doença Limite: Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Article

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