Mutations in the KDM5C ARID Domain and Their Plausible Association with Syndromic Claes-Jensen-Type Disease.
Int J Mol Sci
; 16(11): 27270-87, 2015 Nov 13.
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em En
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| ID: mdl-26580603
Palavras-chave
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1
Coleções:
01-internacional
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MEDLINE
Assunto principal:
Deficiência Intelectual Ligada ao Cromossomo X
/
Domínios e Motivos de Interação entre Proteínas
/
Histona Desmetilases
/
Mutação
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Limite:
Humans
Idioma:
En
Ano de publicação:
2015
Tipo de documento:
Article