Polymorphic variants near 1p22 and 20q11.2 loci and the risk of non-syndromic cleft lip and palate in South Indian population.

Babu Gurramkonda, Venkatesh; Hussain Syed, Altaf; Murthy, Jyotsna; Chaubey, Gyaneshwer; Bhaskar Lakkakula, V K S

Babu Gurramkonda, Venkatesh; Hussain Syed, Altaf; Murthy, Jyotsna; Chaubey, Gyaneshwer; Bhaskar Lakkakula, V K S.

Afiliação

Babu Gurramkonda V; Department of Biomedical Sciences, Sri Ramachandra University, Chennai, India.
Hussain Syed A; Department of Plastic Surgery, Sri Ramachandra University, Chennai, India.
Murthy J; Department of Plastic Surgery, Sri Ramachandra University, Chennai, India.
Chaubey G; Estonian Biocentre, Riia23b, Tartu, Estonia.
Bhaskar Lakkakula VK; Department of Biomedical Sciences, Sri Ramachandra University, Chennai, India. Electronic address: lvksbhaskar@gmail.com.

Int J Pediatr Otorhinolaryngol ; 79(12): 2389-93, 2015 Dec.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-26586245

Assuntos

Fenda Labial/genética; Fissura Palatina/genética; Polimorfismo de Nucleotídeo Único/genética; Alelos; Povo Asiático/genética; Estudos de Casos e Controles; Fenda Labial/epidemiologia; Fissura Palatina/epidemiologia; Estudo de Associação Genômica Ampla; Genótipo; Humanos; Índia; Risco

Palavras-chave

1p22 and 20q11.2 chromosomal loci; India; NSCL/P; NSCPO; NSOFCs; SNP

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fenda Labial / Fissura Palatina / Polimorfismo de Nucleotídeo Único Tipo de estudo: Etiology_studies / Observational_studies / Risk_factors_studies Limite: Humans País/Região como assunto: Asia Idioma: En Ano de publicação: 2015 Tipo de documento: Article

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